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    超低吸附t25培養瓶

    超低吸附t25培養瓶

    簡要描述:
    超低吸附t25培養瓶超低吸附細胞培養板/皿/瓶底附著與表面共價鍵結合的水凝膠,能最大限度地減少細胞附著、細胞活化、蛋白質吸收和酶活化;該水凝膠對細胞無毒性作用;可用于細胞非貼壁培養、類器官、圓球體等培養物。

    更新時間:2025-01-13

    訪問量:1461

    廠商性質:代理商

    生產地址:

    超低吸附t25培養瓶產品介紹

    超低吸附細胞培養板/皿/瓶底附著與表面共價鍵結合的水凝膠,能最大限度地減少細胞附著、細胞活化、蛋白質吸收和酶活化;該水凝膠對細胞無毒性作用;可用于細胞非貼壁培養、類器官、圓球體等培養物。

    超低吸附t25培養瓶試劑與材料

    -超低吸附細胞培養板/皿/瓶                                      

    -細胞培養液

    -移液槍頭

    -自動移液槍

    -恒溫水浴鍋                                    

    -生物安全柜

    -37oC/5%二氧化碳培養箱

    III預處理(緊急情況下,此步驟可忽略)

    1. 將超低吸附細胞培養板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后,迅速置于生物安全柜中,撕開外包裝取出培養板/皿/瓶,放置備用。

    2. 紫外消毒15分鐘(緊急情況下,此步驟可忽略)。

    IV 細胞懸液的加入和培養

    1. 準備好所培養的細胞懸液。

    2. 按需將細胞懸液沿孔壁加入預處理過的超低吸附細胞培養板/皿/瓶中。

    3. 鋪板密度推薦

    間充質干細胞:3*104個活細胞/cm2

    血管內皮細胞:3*104個活細胞/cm2

    Huh7/HepG2:96U型底,1000個活細胞/孔

    細胞類型不同,細胞成團的密度不同,需要研究者自行摸索最佳密度。

    4. 用細胞培養液補至總體積到推薦培養液量(見附表)。注意:切記不能劇烈搖動培養板/皿/瓶,或者震蕩培養,會破壞超低吸附水粘膠,導致細胞無法成團。

    5. 將加好細胞的培養板置入37°C / 5%二氧化碳培養箱中培養,一般情況下12小時開始可成團,不同細胞類型可能成團時間不同,建議成團時間控制在12-96小時之間。

    6. 48小時換液,可采用半量換液,即取出一半培養基,加入一半新鮮培養基。

    注意:不建議重復利用培養板/皿/瓶。

     

    附表. 培養板/皿/瓶參數與液體加入推薦量

    培養板

    培養面積(cm2)

    高度(帶蓋mm)

    推薦培養液量

    6W

    9.5

    23

    2mL

    12W

    3.6

    23

    1mL

    24W

    1.9

    23

    0.5mL

    48W

    0.88

    23

    0.3mL

    96/96U/96V

    0.32

    16

    0.1mL

    35mm

    8.5

    12

    2mL

    60mm

    22.9

    15

    5mL

    100mm

    57.6

    20

    10mL

    150mm

    150.1

    25

    25-30mL

    T25

    25

    20

    5mL

    T75

    75

    35

    10mL

    T175

    175

    40

    30mL

    V 關于售后

    如您發現有產品任何質量問題,請您收集原始數據,請第一時間聯系公司銷售或者技術支持,公司安排人員保證售后。每個實驗室條件不同,操作人員習慣不同,熟練程度不一樣,實驗失敗存在客觀因素。如未嚴格按照說明書操作、超過售后時限,公司不做售后,請老師理解與支持。

    售后有效期與提供的原始數據:

    成團問題:48小時以內細胞無法成團;提供相差顯微鏡照片。

    污染問題:96小時以內發現污染;提供相差顯微鏡照片。

     

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