銷售熱線

    19126518388

    產(chǎn)品展示PRODUCTS

    您當前的位置:首頁 > 產(chǎn)品展示 > 細胞系 > 人源細胞系 > AP-iCell-h157NCI-H226人肺鱗癌細胞(STR鑒定)
    NCI-H226人肺鱗癌細胞(STR鑒定)

    NCI-H226人肺鱗癌細胞(STR鑒定)

    簡要描述:
    NCI-H226人肺鱗癌細胞(STR鑒定)此細胞株于1980年分離建立,上皮細胞樣,貼壁生長。

    更新時間:2025-01-12

    訪問量:1067

    廠商性質(zhì):代理商

    生產(chǎn)地址:

    NCI-H226人肺鱗癌細胞(STR鑒定)特性

    1) 來源:肺癌

    2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長

    3) 含量:>1x10^6  細胞數(shù)

    4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    5)  用途:僅供科研使用。


    NCI-H226人肺鱗癌細胞(STR鑒定)運輸和保存

    干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞

    (1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

    (2)T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

    細胞接收后的處理

    1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

    2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

    3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完培6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

    4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。        

    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

    1) 準備RPMI-1640(推薦iCell-0002)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

    2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

    3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

    二.細胞處理:

    1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完培的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完培重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完培的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完培以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

    3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

    下面T25瓶為例;

    1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個活細胞/ml.

    2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

    3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

    注意事項

    1.收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

    2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。

    3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

    4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

    留言框

    • 產(chǎn)品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯(lián)系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
    9久久这里只有精品国产| 亚洲一本综合久久| 91久久打屁股调教网站| 一本色道久久HEZYO无码| 久久一区二区三区精华液使用方法 | 国产福利电影一区二区三区久久久久成人精品综合 | 久久中文字幕无码专区| 一本狠狠久久五月色丁香| 久久天堂成人影院| 久久久久亚洲AV成人网人人软件| 伊人久久大香线蕉AV一区二区| 久久99精品波多结衣一区| 久久久噜噜噜久久| 一97日本道伊人久久综合影院 | 国产亚洲美女精品久久| 亚洲国产成人精品久久| 久久国产乱子伦精品免费看| 久久露脸国产精品| 无码国内精品久久人妻麻豆按摩| 亚洲日本久久一区二区va| 久久18禁高潮出水呻吟娇喘| 精品久久一区二区三区| 国产日韩久久久精品影院首页| 久久久久久久综合综合狠狠| 91精品久久久久久久久网影视| 久久91精品国产91久久麻豆| 精品久久久久久久久久中文字幕 | 精品久久无码中文字幕| 日韩乱码人妻无码中文字幕久久 | 丰满少妇被猛男猛烈进入久久| 中文字幕无码精品亚洲资源网久久| 99久久综合精品免费| 久久久久久国产精品mv| 亚洲va中文字幕无码久久不卡| 一本色道久久99一综合| a级**毛片看久久| 成人国内精品久久久久一区| 久久国产免费直播| 亚洲午夜福利精品久久| 一级做a爰片久久免费| 人妻免费久久久久久久了|