H1人胚胎干細胞的培養

H1人胚胎干細胞的培養

1.試劑和材料

H1細胞專用培養基試劑

所需的其它試劑和材料

2.培養流程

2.1試劑的制備

2.1.1 培養基的制備

2.1.1在室溫（15-25℃）或冰箱內（2-8℃）過夜解凍細胞培養基添加劑，可在無菌條件下將添加劑分裝為適量的工作等份，并在-20℃下凍存。冷凍的分量須在3個月內用完。解凍后的分量應該一天內制備成專用培養基。請勿在解凍后再次冷凍。

2.1.2.在無菌條件下將20mL的添加劑全部解凍后加入到500mL的基礎培養基中，充分混勻。專用培養基在（2-8℃）下儲存時刻維持穩定狀態最多2-3周，或在-20℃下冷凍時刻維持穩定狀態最多3個月。在室溫（15-25℃）或冰箱內（2-8℃）過夜解凍冷凍的培養基，不要長時間放在37℃水浴內加熱培養基。

如果在無菌條件下制備，細胞專用培養基可直接使用。

2.1.2 Matrigel工作液的配制與包被

鑒于基質膠的操作環境要求比較嚴格，為保證您的實驗順利，特此對以下幾個方面進行溫馨提示：

1. 收貨時，首先確認還有干冰，Matrigel成固態，液面水平，如有異常請及時拍照取證并聯系我們。

2. 整個Matrigel只能分裝一次，在分裝前，要先放4℃冰箱（最好先把Matrigel插在冰上，然后放入4℃冰箱）過夜，且分裝用的槍頭、EP管等都要提前-20℃預冷（基質膠在10℃以上會發成膠凝固導致基質膠報廢），整個分裝過程都需在冰上進行，且以后每次試驗時拿出本次用量所需的基質膠。

3. 實驗人員手心不要接觸基質膠，如：要手持裝有Matrigel的EP管的上方，防止體溫使基質膠成膠凝固。 

4. Matrigel的稀釋比例建議為100倍稀釋。

本庫建議的配制Matrigel工作液方法：

1. 稀釋前將Matrigel放入4℃冰箱過夜融化。

2. 將適量體積的稀釋液（DMEM/F12或PBS）置4℃冰箱預冷。

3. 將融化的Matrigel與稀釋液從冰箱中取出并打開蓋子，用移液管吹吸稀釋液幾次以冷卻移液管，并吸取少量稀釋液加入Matrigel管中混勻，將Matrigel轉移到稀釋液中，并吹打混勻。（因為Matrigel遇15℃以上溫度就會成凝膠粘在原裝玻璃壁和移液管壁上，故Matrigel從冰箱拿出來以后盡快打開蓋子并轉移到預冷的稀釋液中，吸取Matrigel的移液管一定要冷卻）。

4. 立即用稀釋后的Matrigel包被培養板或培養皿。對于6孔板，每個孔使用1mL稀釋后的Matrigel，對于6cm的培養皿，每個孔使用2mL稀釋后的Matrigel，晃動培養板使Matrigel溶液均勻的分布在表面上。

5. 使用前，包被的培養板應放在培養箱（37℃）下至少1h。請勿讓培養板脫水。在培養板可供使用之前，請勿移除Matrigel溶液。

如果不立即使用，培養板必須密封，以防止脫水。包被后的培養板可在2-8℃下最多儲存7天。

如果Matrigel溶液并未全覆蓋表面，則無法實驗最佳的細胞培養，因此，不建議使用含有溶液已蒸發區域的培養板。

如果已將培養板在2-8℃下儲存，則在移除Matrigel溶液之前，將培養板在培養箱（37℃）下放置30min。

2.1.3 Y27632的配制

Y27632粉末溶解在PBS中，配制成濃度未10mM的儲存液，0.22μm濾膜過濾除菌。分裝后冷凍于-20℃。

Y27632提高復蘇和傳代后的克隆形成率，所以只在復蘇和傳代步驟添加（1:1000，即終濃度為10μM），換液時不添加。

2.2.復蘇

在開始復蘇前，將所有試管、預熱后的培養基和培養皿準備好，已確保盡快完成復蘇過程。

1. 將凍存管從液氮中取出，快速在37℃水浴槽中解凍，輕柔持續地搖動凍存管，直到只剩下一個小冷凍團。從水浴槽取出凍存管，70%乙醇擦拭進行消毒。

2. 使用移液管將凍存管中含有H1細胞的凍存液輕輕轉移至一個含有5-6mL已經預熱的專用培養基的15mL離心管中，過程必須輕柔防止吹散細胞團。

3. 室溫300g離心5min。

4. 吸出培養基，確保細胞團完整。

5. 然后緩慢加入1mL專用培養基，用手指輕彈離心管底部，使細胞團脫離底部并分散。

6. 輕輕的將此1mL細胞懸液轉移至已包被的培養皿/板/瓶，根據最終培養細胞的液體體積，加入ROCK inhibitor Y27632，終濃度為10μM。

7. 將培養皿/板/瓶置于37℃培養箱中，每天更換培養基（換液不需要再添加Y27632，但培養基需提前預熱）。

2.3.傳代

當集落變得較大、中心變得密集、明亮（對比邊緣），相鄰的集落開始融合時，此時可進行傳代。

1. 傳代前，準備 37 ℃預熱好的無鈣鎂 PBS 溶液及消化液，專用培養基。

2. 吸走上清，并加入 37℃預熱好的 PBS 溶液清洗1次。

3. 加入適量（按 6 孔板每孔加 1mL，6cm 皿加 2mL，10cm 皿加 3mL 的量）的 37℃預熱好的消化液。

4. 37℃放置1-2min，用手指輕彈皿/板/瓶身，顯微鏡下觀察到大部分克隆邊緣開始脫離培養皿/板底，克隆內部大部分細胞成團脫落。

5. 加入適量的專用培養基終止消化。

6. 移入離心管，300g離心5min。

7. 離心后重懸（重懸步驟參照復蘇4-5步）。

8. 傳代比例為 1：6—1：8，根據最終培養細胞的液體體積，加入ROCK inhibitor Y27632，終濃度為10μM。

9. 將培養皿/板/瓶置于37℃培養箱中，每天更換培養基（換液不需要再添加Y27632，但培養基需提前預熱）。

2.4.凍存

當集落變得較大、中心變得密集、明亮（對比邊緣），相鄰的集落開始融合時，此時可進行傳代。

1. 傳代前，準備 37 ℃預熱好的無鈣鎂 PBS 溶液及消化液，專用培養基。

2. 吸走上清，并加入 37℃預熱好的 PBS 溶液清洗1次。

3. 加入適量（按 6 孔板每孔加 1mL，6cm 皿加 2mL，10cm 皿加 3mL 的量）的 37℃預熱好的消化液。

4. 37℃放置1-2min，用手指輕彈皿/板/瓶身，顯微鏡下觀察到大部分克隆邊緣開始脫離培養皿/板底，克隆內部大部分細胞成團脫落。

5. 加入適量的專用培養基終止消化。

6. 移入離心管，300g離心5min。

7. 離心后重懸（重懸步驟參照復蘇4-5步）。

8. 使用預冷的凍存液輕輕的重懸細胞團，然后將細胞懸液轉移至凍存管，凍存按 6 孔板每孔凍 1 支，6cm 皿凍 2-4 支，10cm 皿凍 6-12 支。

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