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      PEG 介導的雞血細胞融合

      發布時間: 2023-01-12  點擊次數: 2496次

      簡介

      細胞融合的方法有生物法、化學法和物理法。化學法常用的是化學誘導劑聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)結合高 pH、高鈣離子法。該法操作方便,目前已成為人工誘導細胞融合的主要手段。

      原理

      PEG 介導的細胞融合的基本原理是利用 PEG 使細胞相互接觸部位的膜結構發生重排,加之膜脂雙層的相互親和以及彼此間表面張力的作用,引起相鄰質膜在修復時相互合并在一起,導致細胞之間發生融合。PEG 介導的細胞融合率受下述因素影響。


      ① PEG 的分子量與濃度:分子量及其濃度與融合率成正比;但分子量越大、濃度越高,對細胞的毒性也就越大。為了兼顧二者,常用的 PEG 相對分子質量為 1000~4000,濃度為 40%~60%。


      ② PEG 的 pH 值:pH 值在 8.0~8.2 之間融合效-率-最-高。


      ③ 融合時的溫度:由于生物膜的流動性與溫度成正比,在細胞可承受的溫度范圍內適當提高溫度,可提高融合率。


      ④ 處理時間:處理時間越長,融合率越高,但對細胞的毒害也越大。故一般將處理時間限制在 1.0~1.5 min 之內。若融合后不繼續培養,可將處理時間延長至 20 min。

      用途

      細胞融合不僅可用于核質關系、基因定位、體細胞的遺傳和發育等生物學的基礎理論研究,而且在生產實踐上還有重要的應用價值,目前已成功應用于單克隆抗體的制備、新品種的培養、性狀的改良、疾病的治療和潛伏病毒的研究等領域。

      材料與儀器

      器材:


      ① 天平


      ② 普通低速離心機


      ③ 恒溫水浴鍋


      ④ 普通光學顯微鏡


      ⑤ 滴管、5 ml 刻度離心管、蓋玻片、載玻片、一次性注射器、燒杯、血細胞計數板

      試劑:


      ① 材料:健康成年雞


      ② 肝素鈉


      ③ Alsever 溶液


      ④ 0.85% 生理鹽水


      ⑤ GKN 溶液


      ⑥ PEG(M,=4000)(50%)


      ⑦ 詹納斯綠(Janus green)染液

      步驟

      PEG 介導的雞血細胞融合的基本過程可分為如下幾步:


      (一)試劑配制


      (1)Alsever 溶液


      葡萄糖 2.05 g,檸檬酸鈉 0.80 g,NaCl 0.42 g,溶于雙蒸水中,定容至 100 ml。


      (2)GKN 溶液


      NaCl 8 g, KCl 0.40 g, Na2HPO4 · 12H2O 3.77 g, NaH2PO4 · 2H2O 0.78 g,葡萄糖 2 g,酚紅(phenol red)0.01 g,溶于雙蒸水中,定容至 1000 ml。


      (3)詹納斯綠染液


      稱取 30 mg 詹納斯綠染料,溶于 100 ml 生理鹽水中,混勻,即可得到 0.03% 的染液。


      (4)50% PEG 溶液


      稱取 10 g PEG,151bf/in2(103.4 kPa)高壓滅菌 20 min,待冷卻至 50~60 ℃ 時加入 10 ml 溫熱的 GKN 溶液并混勻。如配制過程中 PEG 發生凝固,重新加熱使其熔化。用 NaHCO3 調 pH 至 8.0。4 ℃ 保存備用,臨用前置 37 ℃ 預溫。最好現用現配。

      (二)細胞融合


      (1)將新鮮的雞血直接注入加有一支肝素鈉的燒杯中,混勻抗凝。


      (2)用量筒量取一定量的上述抗凝雞血,加入 Alsever 溶液,配制成 1:4 細胞懸液備用或 4 ℃ 冰箱保存(3~4 d 內可用)。


      (3)用 1 只 5 ml 刻度離心管取 0.5~1 ml 上述雞血懸液,加入 0.85% 生理鹽水至 5 ml,混勻平衡后,800 g 離心 5 min,棄上清液。再按上述條件重復離心 2 次。最后,棄上清液,加 GKN 溶液至 5 ml,800 g 離心 5 min。


      (4)棄上清液,加適量 GKN 溶液,吸管吹打混勻,制成 10% 細胞懸液。


      (5)取以上懸液以血細胞計數器計數,若細胞密度過大,用 GKN 溶液稀釋至(3~4)x107 個/ml(此步也可省略)。


      (6)取以上細胞懸液 1 ml 于離心管,或在原離心管中棄去一部分懸液,保留 1 ml 于原離心管中。將離心管放入 37 ℃(39 ℃ 更佳)水浴鍋中預熱。


      (7)待溫度恒定后,向上述 1 ml 細胞懸液中緩慢逐滴加入 0.5 ml 預熱的 50% PEG 溶液(慢慢沿離心管壁流下融合劑),且邊加邊輕播離心管混勻,最后用吸管輕輕吹打混勻。放入水浴鍋中靜置孵育。


      (8)細胞融合一段時間(10~20 min)后,加入 GKN 溶液至 5 ml,靜置于水浴鍋中繼續孵育 20 min 左右。


      (9)取出離心管,800 g 離心 5 min,使細胞完-全沉降。棄上清液,加 GKN 溶液至 5 ml,重懸沉淀,重復離心 1 次。


      (10)棄上清液,加入少量(0.5 ml 左右)GKN 溶液,混勻,取少量懸液于載玻片加入詹納斯綠染液,用牙簽攪勻,染色 5 min(也可用吉姆薩染液染色 5~10 min)。蓋上蓋玻片,觀察細胞融合情況并計算融合率。雞血

      注意事項

      (1)滴加 50% PEG 時,應緩慢、逐滴加入,其間最好輕彈試管底部,滴加完畢后用滴管充分溫和混勻。


      (2)鏡檢觀察時要注意區分融合細胞與重疊細胞。


      (3)在實驗中統計融合率時,要進行多個視野計數,然后進行平均,以使統計更為準確。


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