-
防污指南——推薦這幾個實驗室常用滅菌方式！
發布時間： 2022-01-05 點擊次數： 2859次那細胞往哪放呢？
培養材料消毒了嗎？
真是不讓人省心.....
哎呀，哪那么容易污染？
世上可沒有后悔藥哦
做實驗第一步要做什么？
檢查實驗環境 
實驗醫學微生物學常用的器材一般包括玻璃器材、金屬器械、橡膠制品及塑料制品等，每類器材的處理及消毒措施都有不同。嚴格的消毒滅菌工作極為重要，直接影響著整個實驗能否順利進行。很多小伙伴在進行實驗時經常會出現各種形形色色的問題，甚至是大型翻車現場，這其中最根本的原因就在于實驗操作不規范、消毒、滅菌方式不規范，今天就跟小編一起了解一下實驗室常用的滅菌消毒方式。
實驗室常用滅菌方式？
一、高溫干熱滅菌 原理：
利用高溫干熱空氣使蛋白質變性或凝固，核酸破壞，酶失去活性，殺死細菌和芽孢，導致微生物死亡。
滅菌范圍：
主要適用于不便在壓力蒸汽滅菌器中進行滅菌，且不易被高溫損壞的玻璃器皿、金屬器械以及不能和蒸汽接觸的物品的滅菌。用此方法滅菌的物品干燥，易于貯存。
二、高溫濕熱滅菌 原理：
利用高壓蒸汽以及在蒸汽環境中存在的潛熱作用和良好的穿透力，使微生物的蛋白質及核酸變性導致其死亡。這種變形首先是分子中的氫鍵分裂，當氫鍵斷裂時，蛋白質及核酸內部結構被破壞，進而喪失了原有功能。
滅菌范圍：
適合于布類工作衣、各種器皿、金屬器械、膠塞、蒸餾水、棉塞、紙和PBS的滅菌。
三、過濾除菌 原理：
是用物理阻留的方法將液體或空氣通過有微孔的濾膜過濾，使大于濾膜孔徑的細菌等微生物顆粒阻留除去，以達到無菌目的。
目前，常用微孔濾膜金屬濾器或塑料濾器正壓過濾除菌，或用玻璃細菌濾器、濾球負壓過濾除菌。濾膜孔徑應在0.22～0.45μm范圍內或用更小的細菌濾膜，溶液通過濾膜后，細菌和孢子等因大于濾膜孔徑而被阻，并利用濾膜的吸附作用，阻制小于濾膜孔徑的細菌透過。
滅菌范圍：
主要用于遇熱易發生分解、變性而失效的試劑、血清、毒素、抗生素、培養基等不耐熱生物制品及空氣的除菌。
四、酒精噴灑 原理：
75%的酒精與病毒的滲透壓相近，可以在病毒表面蛋白未變性前逐漸不斷地向病毒體內部滲入，使病毒所有蛋白脫水、變性凝固，最終殺死病毒。
切記：酒精的濃度不宜過高或過低。
（1）酒精濃度低于75% 時：由于滲透性降低，也會影響殺死病毒能力。
（2）酒精濃度過高：對病毒蛋白脫水過于迅速，使病毒表面蛋白質首先變性凝固，形成了一層堅固的包膜，酒精反而不能很好地滲入病毒內部，以致影響其殺死病毒能力。
消毒范圍：
超凈臺、安全柜、傳遞窗在使用完成后應用75%酒精擦拭、器材的浸泡等。
注意：在使用酒精消毒時不要大面積噴灑，需要保證通風，遠離高溫的物體與明火，避免發生火災。
五、紫外照射 原理：
紫外線是一種低能量的電磁輻射，可以殺滅多種微生物。紫外線的作用機制是通過對微生物的核酸及蛋白質等的破壞作用而使其滅活。
滅菌范圍：
適合于實驗室空氣、地面、操作臺面滅菌。滅菌時間為30min。
切記：用紫外線殺菌時應注意，不能邊照射邊進行實驗操作，因為紫外線不僅對人體皮膚有傷害，而且對培養物及一些試劑等也會產生不良影響。
以上就是有關實驗室常用滅菌方式的詳細內容，不過建議小伙伴們在購買細胞后、做實驗前查看好說明書哦，確保百無一失，也可以降低細胞污染的風險。
以上就是本期的內容，更多資訊，歡迎點擊安培生物網站鏈接了解更多技術與產品資訊。
安培生物科技有限公司介紹：
安培生物堅持為生命科學研究、活體動物轉染、大規模生物生產、基因和細胞治療領域客戶，提供*細胞體內可代謝的核酸轉染試劑；inviCELL™Platelet lysate無動物血清產品旨在支持廣泛的細胞擴增和生產，包括培養間充質干細胞和多種免疫細胞系等，為制藥公司或者生物技術公司提供無血清細胞培養規模生產服務；提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細胞培養可分解3D基質膠產品；提供內毒素≦ 1.0 EU/mL、對細胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產品。安培生物專注為生物醫藥領域提供優質的產品和技術服務，努力發展為基因治療、細胞治療的生物科技企業。
- 下一篇：細胞培養時如何對器皿進行表面處理？
- 上一篇：血清常見問題解決方法
銷售熱線
