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      原代細胞培養和傳代培養的方法

      發布時間: 2021-07-07  點擊次數: 1742次
      原代培養
      原理
      將動物機體的各種組織從機體中取出,經各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用 EDTA)或機械方法處理,分散成單細胞,置合適的培養基中培養,使細胞得以生存、生長和繁殖,這一過程稱原代培養。
      儀器、材料及試劑
      儀器:培養箱(調整至 37℃),培養瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術器械、血球計數板、離心機、水浴箱(37℃)
      材料:動物組織塊
      試劑:1640 培養基(含 20%小牛血清或胎牛血清),0.25%胰酶,Hank′s 液,碘酒
       
      初代消化培養法
      1. 準備:取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面,紫外線消毒 20 分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
      2. 布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。
      3. 處理組織:把組織塊置于燒杯中,用 Hanks 液漂洗 2~3 次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青鏈霉素的混合液中 30~60 分鐘。
      4. 剪切:用眼科剪把組織切成 2~3 毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50 倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。
      5. 消化:或用恒溫水浴,或置于 37℃溫箱消化均可,消化中每隔 20 分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
      6. 分離:在消化過程中見消化液發混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000 轉/分)離心消化液 5 分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養液。
      7. 計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養液調整后,分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說,pH 要求在 7.2~7.4 范圍,培養液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3 調整。
      8. 培養:置于 36.5℃溫箱培養,如用 CO2 溫箱培養,瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。
       
      初代組織塊培養法
      1. 剪切:把組織小塊置于小燒杯或青霉素小瓶中,用 Hanks 液漂洗二三次以去掉表面血污,吸靜 Hanks 液,用眼科剪反復剪切 1mm3 塊為止。
      2. 擺布:用彎頭吸管吸取若干小塊,置于培養瓶中,用吸管彎頭把組織小塊擺布在培養瓶底部,小塊相互距離以 0.5cm 為宜,每一 25ml 培養瓶底可擺布 20~30 塊。
      3. 輕輕翻轉培養瓶,另瓶底向上,注意翻瓶時勿另組織小塊流動,塞好瓶塞,置 36.5℃溫箱培養 2 小時左右(勿超過 4 小時),使小塊微干涸。
      4. 培養:從微箱中取出培養瓶,開塞,46 度斜持培養瓶,箱瓶底腳部輕輕注入培養液少許,然后緩緩再把培養瓶翻轉過來,讓培養液慢慢覆蓋附于瓶地上的組織小塊。置溫箱中靜止培養。待細胞從組織塊游出數量增多后。再補加培養液。
       
       
      傳代培養法
      原理
      細胞在培養瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細胞能繼續生長,同時也將細胞數量擴大,就必須進行傳代(再培養)。 傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以,而貼壁細胞需經消化后才能分瓶。
      材料和試劑
      1. 細胞:貼壁細胞株
      2. 試劑:0.25%胰酶、1640 培養基(含 10%小牛血清或胎牛血清)
      3. 儀器和器材:倒置顯微鏡,培養箱、培養瓶、吸管、廢液缸等
       
      操作步驟
      1. 吸除培養瓶內舊培養液。
      2. 向瓶內加入胰蛋白酶和 EDTA 混合液少許,以能覆滿瓶底為限。
      3. 置溫箱中 2~5 分鐘,當發現細胞質回縮,細胞間隙增大后,立即終止消化。
      4. 吸除消化液,向瓶內注入 Hanks 液數毫升,輕輕轉動培養瓶,把殘余消化液沖掉。注意加 Hanks 液沖洗細胞時,動作要輕,以免把已松動的細胞沖掉流失,如用胰蛋白酶液單獨消化,吸除胰蛋白酶液后,可不用 Hanks 液沖洗,直接加入培養液。
      5. 用吸管吸取營養液輕輕反復吹打瓶壁細胞,使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。
      6. 計數板計數后,把細胞懸液分成等份分裝入數個培養瓶中,置溫箱中培養。
       
      無菌操作注意事項
      1. 操作前要洗手,進入超凈臺后手要用 75%酒精或 0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
      2. 點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
      3. 操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。
      4. 不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。
      5. 瓶子開口后要盡量保持 45℃斜位。
      6. 吸溶液的吸管等不能混用。
       
       
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